Management Yellow Sweetclover - Ovládanie rastlín žltého Sweetclover


Autor: Teo Spengler

Žltý ďatelina (môže sa písať ako dve slová), ktorá sa tiež nazýva rebrovaná melilot, nie je ani skutočná ďatelina, ani zvlášť sladká. Je to strukovina s vedeckým názvom Mililotus officianalis, a niekedy sa používa ako potrava pre hospodárske zvieratá. Čítajte ďalej, aby ste získali viac informácií o tom, prečo sa žltá sweetclover v niektorých oblastiach považuje za burinu, a tipy na správu žltej sweetclover.

Čo je žltý sladký ďatelina?

Čo je teda žltá ďatelina? Kŕmna plodina? Alebo je žltá sladká ďatelina burinou? To všetko závisí od vašej perspektívy. Dvojročná rastlina je strukovina, ktorá dorastá do výšky 6 stôp (2 m) a je zakončená jasne žltými kvetmi. Má hrubé stonky a listy sú zubaté.

Ďatelina žltá nie je pôvodnou rastlinou v tejto krajine, ale dovážala sa z Európy a Ázie. Používa sa ako hospodárske zvieratá a ako mladé seno. Po odkvitnutí rastliny sa stáva stonkovou, čo ju robí problematickou ako seno. Ešte vážnejším problémom ďateliny je skutočnosť, že obsahuje toxín kumarín. To dáva strukovine horkú chuť.

Žltá ďatelina sa stáva toxickejšou, keď sa zahreje alebo pokazí. Ak sa v tomto štádiu konzumuje, znižuje schopnosť zvierača zrážať krv a môže byť smrteľné. Preto je dôležitá kontrola žltého ďateliny.

Prečo je žltá sladká ďatelina burinou?

V mnohých oblastiach sa žltá ďatelina považuje za burinu. Je to preto, že sa rýchlo šíri a často rastie tam, kde ho nechcú, ako sú otvorené polia, cesty a iné rušené weby. Semená môžu zostať životaschopné 30 alebo viac rokov.

Existuje mnoho prospešných použití žltej sladkej ďateliny. Táto rastlina poskytuje potravu pre divú zver a tiež nektár pre včely medonosné. Je to tiež závod na fixáciu dusíka, ktorý sa používa ako krycia plodina a ako bolo spomenuté, slúži ako krmivo pre hospodárske zvieratá.

To znamená, že nízko toxické látky obsiahnuté v rastline môžu byť nebezpečné pre zvieratá, hospodárske zvieratá aj pre divokú zver. Kŕmenie plesnivej žltej sladkej ďateliny môže spôsobiť smrteľné poruchy krvácania.

Správa žltého miláčika

Rastliny ďateliny žltej sú odolné voči suchu a výnimočne aj za studena. Rozmnožujú sa semenami a produkujú ich veľa. Ak máte záujem o kontrolu žltého ďateliny, je najlepšie konať skôr, ako žlté kvety odkvitnú.

Rastliny odstráňte skoro, skôr ako sa vytvoria semená. Toto je kľúč k riadeniu žltej sladkej ďateliny. Ako ich odstrániť? Ručné ťahanie funguje dobre, ak nemáte s akciami problém. Kosenie funguje aj na väčšie plochy a kontrolované popáleniny môžu pomôcť pri potlačovaní žltého ďateliny.

Čo s ovládaním žltého ďateliny, keď je zrelá? V tejto fáze budete musieť odstrániť semená. To je ťažšie, pretože semená sú odolné a trvanlivé. Odolávajú fumigácii pôdy aj solárnemu pôsobeniu.

Tento článok bol naposledy aktualizovaný dňa


Kŕmne strukoviny

V tomto sprievodcovi strukovinami pre krmoviny v Minnesote nájdete vlastnosti, použitie a odrody pre niekoľko bežných druhov, ako sú rôzne ďateliny, trojlístky vtákov, vikev korunný, vňať mliečna a lucerna.

Identifikácia trvalých strukovín

Na identifikáciu jednotlivých druhov strukovín môžete použiť vlastnosti listov.

Listy strukovín sú zvyčajne zložené, čo znamená, že na jeden list majú viac ako jeden leták a často majú veľké paličky. Listy sa nesú na stopkách, ktoré sú pripevnené k stonkám (obrázok 1).

Letáky na list

Aj keď listy ďateliny a lucerny majú zvyčajne tri letáky na list, niekedy majú štyri alebo päť.

Frekvencia štyroch alebo viacerých letákov na jeden list je ovplyvnená genetickým zložením rastliny aj rastúcim prostredím. Pretože štvorlístky sa vyskytujú pomerne zriedka, vo folklóre sa hovorí, že rozdávajú šťastie. Niektoré strukoviny majú 10 a viac letákov.

Usporiadanie letákov

V listoch druhov strukovín bežne pestovaných v severovýchodnej časti Spojených štátov sa vyskytujú štyri usporiadania alebo organizácie letákov:

Dlaňovito trifoliolát: červený, biely, podobný a ďatelina kura. Tieto strukoviny sa nazývajú pravé ďateliny.

Pinnately trifoliolate: Alfalfa and sweetclover.

Zvláštne perovité: trojlístok vtákov, korunnáč a mliečnik.

Dokonca aj pinnované úponkami: Vňať chlpatá.

Strukovinové kvety sú zvyčajne nápadné a farebné. Tieto vlastnosti zvyšujú schopnosť rastlín priťahovať ich opeľovače hmyzu vrátane mnohých druhov pôvodných včiel, ako aj včiel európskych.

Kvetinové časti

Časti strukových strukov sú štandard (tiež nazývaný banner), krídla a kýl (obrázok 2). Kýl obklopuje mužskú a ženskú sexuálnu časť.

Kvetenstvo

Kvetiny strukovín sú usporiadané do skupín, ktoré sa nazývajú kvetenstvo (obrázok 3). Najbežnejšie strukoviny sú:

Hlava: Červená, biela, podobná ako ďatelina kura.

Raceme: Alfalfa, sweetclover a cicer milkvetch.

Dáždnik: trojlístok vtákov a korunka.

Hlava zvyčajne obsahuje veľa kvetov, zatiaľ čo racemy a dáždniky ich obsahujú málo.

Po opelení sa semená strukovín vyvíjajú v tobolkách. Struky môžu obsahovať niekoľko semien, ako napríklad trojlístok a lucernu, alebo len jedno semeno, ako napríklad ďatelina kura a ďatelina. Keď sú tobolky sušené, môžu sa rozbiť a semeno sa rozptýli.

Kŕmne strukoviny sú zvyčajne rastliny zakorenené s poklepom s jemnými sekundárnymi koreňmi vyprodukovanými z koreňového koreňa. Tieto sekundárne korene sú zvyčajne nodulované baktériami viažucimi dusík. Obrázky 4 a 5 to ilustrujú pre trojlístok a červenú ďatelinu.

Veľmi veľký koreňový koreň dáva strukovinám, ako je lucerna, ďatelina kura a ďatelina, väčšiu toleranciu voči suchu ako iné kŕmne strukoviny. Naproti tomu vláknitejšie a plytšie koreňové systémy iných strukovín, ako sú biele a podobné ďateliny, znižujú ich odolnosť proti suchu.

Stolóny sú vodorovné nadzemné stonky (obrázok 6). Oddenky sú vodorovné podzemné stonky.

Oba umožňujú vegetatívne rozmnožovanie bez semien, pretože z stoniek a odnoží môžu vyrastať nové stonky a korene. To zvyšuje perzistenciu rastlín a vytvára viac koreňových miest pre rast uzlíkov.

Stolóny sa nachádzajú v ďateline bielej, zatiaľ čo oddenky sa nachádzajú v ďateline kura, v mlieku a v korunách. Strukoviny s oddenkami patria k najtrvalejším druhom.

Kŕmne strukoviny

Ďatelina Kura (Trifolium ambiguum Bieb.) Je relatívne málo rastúca a rozširujúca sa trvalka s vynikajúcim potenciálom na pastvu. Hovorí sa mu aj kaukazská, pellettská alebo ďatelina.

História

Ďatelina Kura pochádza z kaukazského regiónu Európy a je pomenovaná podľa rieky Kura v Gruzínsku. Do USA bol predstavený asi v roku 1910, do 40. rokov 20. storočia bol však málo známy.

Vtedy o tom Frank Pellett, ohromený svojim potenciálom pre produkciu medu a požadovanými agronomickými vlastnosťami, napísal v časopise American Bee Journal. Záujem sa však donedávna nezvýšil kvôli nedostatočnému prísunu osiva vylepšených odrôd a nedostupnosti vhodného rhizobia fixujúceho dusík.

Odrody

Služba ochrany pôdy a univerzita v Kentucky uviedli na trh prvú pomenovanú americkú odrodu Rhizo v roku 1990. Veľmi vytrvalá, prežila viac ako 15 rokov nepretržitej pastvy v St. Paul a 12 rokov zmiešaných s rôznymi trávami v Arlingtone vo Wisle.

Medzi novšie odrody patria Everlast, Endura a Cossack. Endura prežila 22 rokov v zmesi s vysokou kostrovou a hladkou borovicou na rotačne pasených pastvinách blízko Lancasteru vo štáte Wisconsin.

Charakteristiky

Ďatelina Kura má hlboko sa rozvetvujúci koreňový koreň a podzemky (vodorovné podzemné stonky), ktoré mu umožňujú intenzívne sa rozširovať (obrázok 6). Jeho koruny môžu byť dva centimetre pod povrchom pôdy. Jednotlivé rastliny sa môžu zvýšiť rastom odnože asi o jednu stopu ročne bez konkurencie a menej s konkurenciou trávy.

Na jeseň očkovacieho roka môže mať ďatelina kura výrazný rast koreňov a podzemkov. Päťročný porast dokáže vyprodukovať viac ako tri tony na aker podzemnej biomasy (30 percent korene, 45 percent rizómy, 25 percent korún).

Letáky sú zvyčajne trifoliolátové, podlhovasté a vodoznakové, so značnými rozdielmi v charakteristikách listov v populácii. Boli pozorované listy so štyrmi alebo piatimi letákmi. Letáky a stonky nie sú chlpaté, ale okraje letákov sú na okrajoch akútne zúbkované.

Veľkosť listov sa značne líši v závislosti od podmienok rastu počas sezóny, od 1 do 3 palcov dlhých a 1/4 až 2 palcov širokých.

Adaptácia

Ďatelina Kura vynikajúco znáša mnoho stresujúcich hospodárskych a klimatických faktorov. Nemá väčšie problémy s chorobami a je produktívny v rôznych prostrediach. Ďatelina Kura má väčšiu vytrvalosť pri rotačnej a nepretržitej pastve a časté rezanie ako ktorákoľvek bežne pestovaná strukovina.

Po dvoch až štyroch škrtoch ročne po dobu troch rokov v južnej Minnesote mala ďatelina kura populáciu rastlín vyššiu ako 90 percent (lucerna a iné strukoviny boli 50 percent alebo menej). Jeho perzistencia je čiastočne spôsobená rozsiahlym podzemným koreňovým, korunovým a podzemkovým systémom, ktorý je miestom pre značné ukladanie sacharidov.

U strukovín ako je lucerna a červená ďatelina častý zber vyčerpáva koncentráciu koreňových sacharidov, ale koncentrácia uhľohydrátov v podzemných štruktúrach ďateliny kura je ovplyvnená iba minimálne.

Tolerancia počasia

Ďatelina Kura je veľmi zimovzdorná. Na začiatku jesene zostane nevyspatý v reakcii na dĺžku krátkeho dňa a nízke teploty. Je veľmi odolný voči zraneniu v dôsledku zamrznutia a rozmrazenia, pretrváva viac ako 20 rokov a prežil extrémne zimné podmienky v Minnesote a Wisconsine, zatiaľ čo všetky ostatné strukoviny uhynuli.

Ďatelina Kura vynikajúco odoláva suchu, aj keď počas dlhých suchých období spí a prináša menej ako lucerna (ale obdobne ako iné ďateliny a trojlístky). Aj keď sa rast byliniek počas sucha znižuje, ďatelina kura obnovuje rast po doplnení pôdnej vlhkosti.

Často odoláva aj slabo odvodneným pôdam, prežije záplavy a prežije na miestach s vysokou hladinou podzemnej vody. V Austrálii mali rastliny ďateliny kura 80-percentné prežitie, keď boli zaplavené až 40 dní.

Ďatelina Kura je najvhodnejšia na pasenie kvôli svojmu zvyku rastu prostaty a veľmi listnatým krmivám s vysokou vlhkosťou. Prvý rast na jar, ktorý obsahuje pretiahnutú stonku, sa však dá zbierať pre seno alebo senáž. Následným opätovným rastom budú listy podopreté stopkami pochádzajúcimi z korún a rizómov.

Z toho vyplýva, že po väčšinu sezóny je ďatelina kura veľmi listnatá a má vysokú kŕmnu hodnotu. Kvalita jeho krmovín často prevyšuje kvalitu ostatných bežne pestovaných strukovín. Najväčšie úrody sa vyskytujú na jar, úrody sú nižšie v lete a na jeseň. Výnosy krmovín sa pohybujú od dvoch do šiestich ton na aker, pričom najpravdepodobnejšie sú priemerne asi štyri tony na aker.

Pastevné zmesi

Zmesi trávy a ďateliny kura môžu produkovať kvalitné krmivo vhodné pre laktujúce dojnice alebo na podporu vysokého prírastku hmotnosti jahniat alebo volov. Ďatelina Kura toleruje rotačnú pastvu v intervaloch 14 až 28 dní alebo nepretržitú pastvu, aj keď sa to neodporúča.

Rastliny sa pod stresujúcou pastvou alebo strihaním prispôsobujú skrátením listových stopiek, čo vedie k listom bližšie k povrchu pôdy. Na rozdiel od červeného ďateliny môžu chovné bahnice bezpečne pásť ďatelinu kura, pretože neobsahuje fytoestrogény.

Kvôli veľmi nízkemu obsahu vlákniny, vysokému obsahu bielkovín a potenciálu nafukovania, zasaďte ďatelinu kura v zmesi s vytrvalými trávami. Zmesi by mali byť z 30 až 60 percent trávy. Ďatelinu Kura možno úspešne založiť s najbežnejšie používanými vytrvalými trávami.

Pri výbere druhu trávy vychádzajte z produktivity a perzistencie trávy na danom mieste a z preferencie obhospodarovania konkrétnej trávy. Dlhodobé pokusy s pastvou v Minnesote a Wisconsine ukazujú, že výber trávy ovplyvňuje výťažok a zloženie trávy zmesí (obrázok 8).

Zmesi dobre nodulovanej kury ďateliny s trávou priniesli toľko ako tráva hnojená až 300 librami dusíka na aker. Založenie ďateliny kura s nesúťažným trojlístkom vtáčej stopy zvyšuje úrodu semenáčikov, úrody prvého roka a založenie ďateliny kura. Populácia ďateliny kura sa časom zvyšuje, zatiaľ čo populácia trojlístka vtáčieho klesá.

Založenie

Založenie ďateliny kura je náročnejšie ako väčšina ostatných kŕmnych strukovín. Má menšiu vitalitu sadeníc ako ďatelina a trojlístok. Sadenice sú krehké a vyvíjajú sa pomaly.

Zdroje vynaložené na založenie ďateliny kura sú však investíciou, ktorá poskytuje roky návratnosti. Produkcia krmovín a hustota porastu v očkovacom roku budú zvyčajne nízke, ale ako už bolo povedané, „ďatelina Kura spí prvý rok, v druhom roku sa plazí a v treťom roku skáče.“

Kontrola buriny

Kvôli nedostatku sily semenáčikov je nevyhnutné minimalizovať konkurenciu burinám alebo spoločenským plodinám pri zakladaní. Aby ste dosiahli čo najväčší výnos výťažkov z ďateliny kura, použite v očkovacom roku herbicíd na ničenie buriny. Ak sadíte sprievodné plodiny, aby ste znížili eróziu pôdy, zberajte ich vo vegetačnom období na kŕmenie, aby ste znížili konkurenciu.

Ďatelina Kura sa tiež úspešne vysieva na pastviny bez stratégie obrábania pôdy za predpokladu, že súčasné trávy sú potlačené herbicídmi, ako je glyfosát. Prístupy bez obrábania pôdy znižujú eróziu pôdy a môžu znížiť ročný tlak buriny.

Presádzanie

Ďatelina Kura bola úspešne založená transplantáciou častí podzemných rizómov. Transplantované rizómy s jedným alebo viacerými uzlami môžu vytvárať nové korene a koruny a šíriť sa po poli, ak je dostatočná vlhkosť a úrodnosť pôdy.

Veľké polia sa zakladajú pomocou vyorávača zemiakov na extrakciu rizómov a koruniek, po čom nasleduje rozmetanie rastlinného materiálu na novo obrábané pole pomocou rozmetadla maštaľného hnoja a zapracovanie diskovaním.

Hnojivá

Biologická fixácia dusíka sa u ďateliny kura vyvíja pomalšie ako u iných strukovín.

Zlepšite výnosy z obdobia založenia a výsevu aplikáciou malého množstva dusíkatých hnojív v očkovacom roku na hrubé pôdy s nízkym obsahom dusíka (20 libier dusíka na aker pri založení a znova pri prvom zbere, približne o 60 dní neskôr). Avšak hnojenie dusíkom môže niekedy tiež zvýšiť konkurenciu burín, ak buriny nie sú kontrolované.

Stabilizácia pôdy

Ďatelina kura má vďaka svojej prostate a rozširujúcemu sa rastovému návyku potenciál na použitie v projektoch stabilizácie pôdy. Jeho hustá oddenková rohož drží pôdu a zabraňuje erózii.

Vďaka adekvátnej technológii potlačenia a výsevu sa dá ďatelina kura riadiť aj ako živý mulč v kukurici s malým alebo žiadnym znížením úrody zrna alebo siláže.

Ďatelina Kura dodáva takmer všetok potrebný dusík, poskytuje trvalé pôdne krytie na zníženie odtoku pôdy a živín a v nasledujúcej sezóne sa zotavuje z úplnej výroby pastvín. Keď však sója nebola naočkovaná do živého mulča s potlačenou ďatelinou kura, výťažky sóje boli znížené v porovnaní so sójou nasadenou do ďateliny kura zabitej obrábaním pôdy.

Výroba osiva

Ďatelina Kura kvitne ako odpoveď na dlhé jarné dni.

Počiatočný opätovný rast sú vzpriamené stonky, ktoré nesú jeden alebo dva veľké, voňavé, ružovo-biele kvety. Ak počiatočný opätovný rast nie je rezaný a nechá sa vyzrieť, semeno sa vypestuje v júli alebo auguste.

Výroba semien ďateliny kura je ťažšia ako pri mnohých iných druhoch strukovín. Pestovatelia by mali brať do úvahy predchádzajúcu históriu plodín poľa. Problémom je čistota semien, pretože strukoviny, ktoré sa predtým na tomto mieste nachádzali, napríklad červená ďatelina, produkujú semeno rovnako veľkej veľkosti ako kura. To sťažuje ich oddelenie.

Výsadba a pestovanie

Polia na výrobu osiva sa vysievajú do riadkov alebo sa vysielajú približne pri jednej štvrtine rýchlosti osevu krmovín. Je žiaduce pevné sejacie lôžko, ktoré umožňuje jednotnú hĺbku sejby 1/4 až 1/2 palca. Ďatelina Kura sa zvyčajne zakladá na herbicídoch bez sprievodných plodín, po počiatočnom spláchnutí buriny a pred koncom júla.

Požiadavky na úrodnosť pôdy pre produkciu osiva sú rovnaké ako pre produkciu krmovín. Odporúča sa pôdny test pred založením a každé dva roky počas výroby. Po založení môže byť potrebné zneužitie alebo postrek postrekom, aby sa odstránili problémové vytrvalé buriny, ako napríklad bodliaky.

Na výrobu semien je dôležitý opeľujúci hmyz, najmä včely. Na produkciu osiva sa odporúča jeden včelí úľ na aker, ale ak bude existovať konkurencia pre opeľovače iných plodín, budete možno potrebovať viac včiel.

Žatva

Úspešný zber vyžaduje rýchle, včasné a starostlivé kroky. Keď väčšina stoniek zhnedne, obráťte riadok na pole a kombinujte ho, keď je plodina suchá, alebo ho po použití chemického desikantu priamo kombinujte na poli.

Na maximalizáciu výnosu osiva je potrebná starostlivá kalibrácia kombajnu, pretože osivo sa ťažko mláti. Polia semena ďateliny Kura sa môžu po niekoľkých rokoch viazať na sodík kvôli veľkej koreňovej hmote a produkcii podzemky. Môže nasledovať pokles produkcie osiva, čo by si vyžadovalo vyradenie poľa z produkcie.

Ďalším využitím spojeným s výrobou osiva je výroba medu. Kvety ďateliny Kura sú vysoko voňavé s plytkou korunou, vďaka čomu je ich včelí obsah s vysokým obsahom cukru nektár ľahko prístupný. Ak je možné kvitnúť ďatelinu kura, môžete ako ďalšie zdroje príjmu spravovať pastviny kura ďateliny alebo polia na výrobu semien, aby ste vyrobili med.


Dvojročná žltá sladká ďatelina trvá dva roky, kým vyprodukujú kvitnúcu rastlinu. Prvý rok žltá sladká ďatelina rastie v ružici. Po období vernalizácie vytvára výhonok a kvety. Môže vyprodukovať až 2,5 tony sušiny a dorásť až do výšky 24 palcov. Ak sú podmienky priaznivé, môže v druhom roku dosiahnuť až 8 stôp. Pod zemou sa jej koreňový koreň môže na konci jari predĺžiť o 5 stôp. Ďatelina biela neprodukuje toľko biomasy ako žltá. Je to vyššia a stonkovejšia rastlina, ktorá je lepšia na budovanie pôdy.

Ďatelina biela sa častejšie pestuje ako prospešná plodina, pretože včely a iné opeľovače majú veľmi radi kvety. Dozrieva asi o dva týždne neskôr ako Yellow Sweetclover. Pestuje sa aj ako plodina na zelené hnojenie, ktorá produkuje dusík. Sladká ďatelina má zlú hodnotu krmiva a neodporúča sa na kŕmenie hospodárskych zvierat alebo na kŕmenie.

Rozšírenie Michigan State University uvádza ...

Sladká ďatelina sa historicky používala na pastvu alebo ako núdzové krmivo. Ale Kim Cassida, špecialista na krmoviny pre rozšírenie na Michiganskej štátnej univerzite to neodporúča, pretože môže byť pre hospodárske zvieratá toxický. „Toxickým faktorom je dikumarol, ktorý sa vytvára z kumarínu iba vtedy, keď je ďatelina pokazená určitými druhmi plesní. Otrava je pravdepodobnejšia na seno ako na siláž / senáž a bola hlásená u hovädzieho dobytka, oviec, ošípaných a koní. Pri pastve sa občas vyskytla otrava. Kŕmna sladká ďatelina nemusí byť viditeľne plesnivá, aby bola toxická. Väčšina odrôd sena, senovky a siláže z ďateliny by sa mala kŕmiť iba s veľkou opatrnosťou a vtedy, keď nie sú k dispozícii iné možnosti. Niekoľko odrôd sladkej ďateliny („Norgold“) a bielej („Cumino“, „Denta“, „Polara“) bolo vyšľachtených pre nízky obsah kumarínu a tým bezpečnejšie použitie pre krmoviny, ale tieto odrody nie sú tak bežne dostupné ako tie zvyčajne sa používajú ako krycie plodiny. “ Príspevok o sladkej ďateline Merck Veterinary Manual je dobrým zdrojom podrobností o otrave sladkou ďatelinou.

Zimné mrazuvzdorné, najlepšie na jesenný výsev.


BOTANICKÉ A EKOLOGICKÉ CHARAKTERISTIKY

Botanický popis: Tento opis zahŕňa charakteristiky, ktoré môžu byť relevantné pre ekológiu požiaru, a nie je určený na identifikáciu. K dispozícii sú kľúče na identifikáciu (napr. [82,98,101,191,235,267,268]).

Popis nad zemou: Žltá a biela ďatelina majú veľmi podobné rastové návyky a morfológiu [11 117]. Vo vegetatívnom stave je žltá a biela ďatelina ťažko odlíšiteľná [98 110]. Najzrejmejším rozdielom medzi týmito dvoma druhmi je farba kvetu, ktorá je žltá pre žltú ďatelinu a biela pre bielu ďatelinu [101,107,201,268]. Ak sú však kvety suché, obidve môžu pôsobiť krémovo [93].

Sweetclover je dvojročnica [126 127 158 181], aj keď v zriedkavých prípadoch boli pozorované ročné a viacročné formy rastu. Na výskumnej farme Matanuska na juhu strednej Aljašky semená ďateliny zo stredných zemepisných šírok a z aljašských ciest produkovali rastliny, ktoré kvitli v prvom roku. Experimenty s umelým svetlom odhalili, že ročný rast bol vyvolaný dlhými svetelnými obdobiami a nedostatkom tmy [124,125]. V Londýne v Ontáriu niektoré rastliny sladkej ďateliny zastrihnuté „dôsledne“ počas vegetačného obdobia kvitli v 3. vegetačnom období. Všetky rastliny po odkvitnutí uhynuli (nezverejnené údaje spoločnosti Cavers uvedené v [251]). Štúdie Smitha [217] ukázali, že ročný a dvojročný rast bieleho ďateliny je riadený jedným génom, ktorý je možné meniť pomocou jednej mutácie.

V 1. roku rastu vytvára ďatelina jednu stonku s mnohými vetvami. Na konci 1. vegetačného obdobia sa taprootu prideľujú živiny pod zemou a vytvárajú sa koreňové púčiky koruny. V 2. roku rastu sa zvyšuje počet stoniek ďateliny, rastliny sú oveľa väčšie a vytvárajú sa kvety a semená (hodnotenie [220]). Viac podrobností o fenológii a charakteristikách rastlín 1. a 2. ročníka je uvedených nižšie v sekciách Popis podzemia a Sezónny vývoj.

Sweetclover je všeobecne vzpriamená, voľne rozvetvená rastlina až do výšky 3 metrov [82 235]. Stonky sú hrubé so striedavými, 3-perovitými listami a axilárnymi kvetmi [93 158 282]. Letáky sú malé, 0,4 až 1 palec (1 - 2,5 cm) a hrachové dokonalé kvety sa vyskytujú v 30- až 70-kvetných strapcoch, ktoré merajú 1,5 až 4,7 palca (4 - 12 cm) dlhé [101 158 181 241]. Strukoviny sú dlhé až 4 mm, sotva sa rozpadajú a zvyčajne produkujú iba 1 semeno, môžu však produkovať 2 [82,98,169,191].

Aj keď sú žltá a biela sladká ďatelina viac podobné ako odlišné, nasledujúce morfologické rozdiely sú bežné:

  • Biely ďatelina je všeobecne vyššia, má vzpriamenejšiu formu a produkuje hrubšie stonky a vetvy ako žltá ([10], recenzie o [45 220]). Biela ďatelina môže byť až o 3 metre vyššia ako žltá ďatelina [241 ].
  • Na vrchole kvitnutia sú biele hrozny cukrovej ďateliny oveľa dlhšie (8 - 15 krát) ako žlté ďateliny žlté [267].
  • Letáky vyrobené zo žltého ďateliny sú často dvakrát také široké ako letáky vyrobené z ďateliny bielej [188 267].
  • Žlté struky ďateliny sú zvrásnené a biele struky ďateliny sú žilnaté [117 188].

Forma a morfológia rastu cukrovej trstiny sú rôzne, a to nielen preto, že v Severnej Amerike bolo zavedených veľa rôznych kultivarov, foriem a ekotypov, ale aj preto, že podmienky rastu môžu byť ovplyvnené podmienkami prostredia. Výška rastlín rastie s pribúdajúcou dĺžkou dňa a nízke teploty môžu obmedziť produkciu kvetov (hodnotenie [251]). Opis niektorých kultivarov Sweetclover nájdete v nasledujúcich odkazoch: [219,273,285].

Popis pod zemou: Sweetclover produkuje taproot so sekundárnymi vláknitými koreňmi a bakteriálnymi uzlinami [11,101,268]. Taprooty sú polodrevné a bočné korene môžu byť rozsiahle (recenzie [45 254]). Bočné korene môžu siahať od koreňa koreňa 15 až 20 cm (prehľad [251]). Na experimentálnych poliach v Columbuse v štáte Ohio prenikli korene sladkého ďateliny 1. ročníka hlboko cez 1,2 m. Rastliny druhého ročníka mali v júli korene až do hĺbky 1,7 m. Bakteriálne uzliny sa vyskytovali na koreňoch hlbokých až 4 stopy (1,2 m). Zvýšená dĺžka koreňa medzi týmito rastlinami 1. a 2. ročníka nemusí odrážať vek rastlín, ale miestne rozdiely. Väčšina rastlín ďateliny dosiahla svoju maximálnu dĺžku koreňa v 1. roku. Koreňové systémy boli plytšie v suchých ako vlhkých pôdach [289].

Bare [10] uvádza, že žlté korene miláčika sú zvyčajne kratšie, ale šíria sa ďalej ako biele korene miláčika. Prvoročná biela sladká ďatelina vykopaná z poľa v Columbuse v štáte Ohio začiatkom mája vyprodukovala taprooty s priemerom 23,6 cm a priemerom 0,8 cm [289]. Na piesočnatom mieste blízko Central City v Nebraske popísali vedci koreňový systém rastliny bieleho ďateliny 1. ročníka, ktorá bola vysoká 3 metre a 15 stoniek. V blízkosti koreňovej koruny meral koreňový koreň priemer 1,5 palca (4 cm). Priemer sa zúžil na asi 1 cm a asi 1,5 stopy (0,5 m) hlboký a zostal taký veľký do maximálnej hĺbky koreňového koreňa 5 stôp (1,5 m). Väčšina bočných koreňov tiež siahala do hĺbky 1,5 metra, ale zriedka sa tiahla od koreňa viac ako 0,6 m. Sublaterálne korene boli bohaté a všeobecne pôda až 1,5 metra hlboká pod bielou ďatelinou bola „dobre naplnená koreňmi“ [275].

SEZÓNNY VÝVOJ:
Sweetclover kvitne od apríla do októbra v celej Severnej Amerike [11,52,82,177,158,191,235,241,292]. Spravidla žltá kvetina ďatelina kvitne o 1 až 3 týždne skôr ako biela ďatelina [39,55,220,229,254,267,289]. Rýchlosť kvitnutia v jednotlivých závodoch bielych kríčkov je zvyčajne asi dvakrát rýchlejšia ako v prípade žltých ďatelín [251], čo môže vysvetľovať, prečo Willard [289] naznačuje, že kvitnutie žltého ďateliny je rovnomernejšie ako kvitnutie bieleho. Vlhkosť, nadmorská výška a pravdepodobne ďalšie faktory na danom mieste môžu mať vplyv na kvitnutie. Po suchej jari a obzvlášť suchom júni v Ohiu kvitla v polovici až koncom júla druhýkrát ďatelina. V júli došlo k niekoľkým miernym dažďom [289]. V borovicových lesoch ponderosa v severovýchodnej Arizone bolo obdobie kvitnutia žltej sladkej ďateliny oveľa kratšie na mieste, ktoré bolo o 600 stôp (180 m) vyššie ako jeho porovnateľné miesto [31].

Na niekoľkých miestach bolo opísané zasklenie sladkého ďateliny, vývoj ovocia a zrenie semien. V severo-centrálnej Arizone začal vegetačný rast žltej ďateliny v polovici apríla. Vegetatívny rast sa oneskoril o 2 až 3 týždne v mieste s vysokou nadmorskou výškou v porovnaní s miestom s nízkou nadmorskou výškou. Zrelé plody žltého ďateliny sa vyskytli koncom augusta na mieste s nízkou nadmorskou výškou a dozrievanie ovocia pokračovalo do novembra v mieste s vysokou nadmorskou výškou [31]. V južnom Ontáriu boli koncom júla zvyčajne zrelé žlté semená ďateliny, ale začiatkom augusta predtým, ako sa vyskytli zrelé biele semená ďateliny. Semená ďateliny často zostali na rastline cez zimu (nezverejnené údaje spoločnosti Rempel, citované v [251]).

Koreňové korunkové puky a ukladanie sacharidov: Na konci leta a začiatkom jesene zvyšujú rastliny ľubovníka prvého ročného svoju veľkosť koreňového koreňa, počet a veľkosť púčikov koreňovej koruny a podzemné ukladanie sacharidov. Na poliach v blízkosti Ames v Iowe tvoria stonky 90% alebo viac z celkovej hmotnosti dvoj až trojmesačného bieleho ďateliny. Koncom septembra 1. vegetačného obdobia poskytujú korene až 80% z celkovej hmotnosti rastlín [157]. Na poliach vo Wisconsine došlo k najväčšiemu nárastu veľkosti koreňov a ukladaniu uhľohydrátov pre ďatelinu v prvom roku medzi 18. septembrom a 18. októbrom [216]. Ďalšie terénne štúdie uskutočnené v meste Ames v Iowe preukázali, že sa váha taprootu koreňa sladkého ďateliny a hojnosť púčikov koreňovej koruny zvýšila od konca leta do začiatku jesene. Keď sa 20. augusta vykopali obzvlášť „silné“ rastliny žltého ďateliny 1. ročníka, koreňové rastliny mali v priemere 2,6 g a bolo ich 2,2 koreňových korunných pukov / rastlín. Priemerná hmotnosť taprootu bola 11,7 g a 20. novembra bolo 29,4 korunných pukov / rastlín. Skleníkové experimenty odhalili, že k zvýšeniu veľkosti koreňového koreňa a produkcii púčikov koreňovej koruny došlo s klesajúcou fotoperiódou [118]. Na experimentálnych poliach v Columbuse v štáte Ohio v januári tvorila ďatelina veľká koreňové korunné púčiky. Púčiky boli väčšie a početnejšie až do novembra [289]. Vo Výskumnom centre agronómie vo West Lafayette v štáte Indiana vedci zistili, že celkové neštrukturálne koreňové uhľohydráty (TNC) u žltej sladkej ďateliny 1. ročníka boli najvyššie od novembra do decembra. TNC boli najnižšie v máji po vzniku závodov 2. ročníka [142]. Viac informácií o tom, ako tieto zmeny vo vývoji a ukladaní koreňov môžu ovplyvniť správu sweetclover, nájdete v časti Kontrola.

REGENERAČNÉ PROCESY:
Sweetclover sa množí zo semien. Boli hlásené prípady vegetatívneho klíčenia po poškodení, sú však zriedkavé (ďalšie informácie nájdete v časti Vegetatívna regenerácia).

  • Systém opelenia a šľachtenia
  • Výroba osiva
  • Šírenie osiva
  • Semenné bankovníctvo
  • Klíčenie
  • Sadenice a rast rastlín
  • Vegetatívna regenerácia
Systém opelenia a šľachtenia: Kvetiny ďateliny sú dokonalé [55 158], a hoci experimenty preukázali, že osivo je možné produkovať samooplodnenými kvetmi, v prírodných podmienkach sa vyskytuje zriedka [34], najmä u ďateliny žltej [122]. Kvetinová štruktúra ďateliny podporuje krížové opeľovanie hmyzom. Keď hmyz pristane na spodných okvetných lístkoch, stigma a prašníky sa ohnú a dotknú sa tela hmyzu [10]. Včely sú najbežnejším opeľovačom ďateliny včely medonosnej, čmeliaky a včely rezačky listov sú uvádzané ako dôležité opeľovače ([144 285], prehľad [55]). Úspešné opelenie hmyzom môže byť ovplyvnené ročným obdobím a počasím. Zamračené a vlhké počasie znižuje aktivitu včiel [10 285] a Bare [10] uvádza, že kapacita na produkciu medu ďateliny je začiatkom leta vyššia ako koncom leta a vyššia pre oblasti západne od rieky Mississippi ako oblasti východne od rieky.

Hnojenie: Po preskúmaní publikovaných štúdií a uskutočnení pôvodných štúdií o mnohých žltých a bielych kmeňoch a odrodách ďateliny, Kirk a Stevenson [122] dospeli k záveru, že k samooplodneniu skutočne dochádza u niektorých kmeňov alebo odrôd bielej ďateliny, ale k produkcii semien z prirodzene samooplodnenej žltej. sladký ďatelina je zriedkavý. Štúdie, ktoré nasledovali po preskúmaní Kirka a Stevensona (publikované v roku 1931), všeobecne podporujú ich závery. V skleníku vedci pomocou genetických markerov určili, že krížové oplodnenie v populáciách jednoročnej a dvojročnej sladkej ďateliny dosahuje priemerne 67%, respektíve 58% [79]. Keď boli žlté kvety ďateliny umelo samoopeliteľné, ovocné sadenie sa pohybovalo od 0 do 69,2% a dosahovalo priemernú hodnotu 19,3% [206]. V poľnom experimente pozdĺž rieky Rio Grande v Albuquerque v Novom Mexiku bol ovocný sad nízky, keď boli žlté trsy ďateliny chránené pred návštevníkmi hmyzu. Ovocie stanovené chránenými hroznami (6%) bolo významne (P Výroba osiva: Vysoká úroveň produkcie osiva je hlásená u ďateliny cukrovej ([228], nepublikované údaje Rempel a Cavers uvedené v [251]) a dostupné správy naznačujú, že biela ďatelina obyčajná produkuje viac osiva ako žltá ďatelina (nepublikované údaje spoločnosti Rempel a Cavers uvedené v [251 ]). Odhady produkcie semien pomocou výpočtov, ktoré predpokladajú, že všetky kvety produkujú ovocie a všetky plody produkujú 1 semeno, však môžu produkciu do značnej miery nadhodnotiť [126]. Metódy použité na stanovenie produkcie semien v nasledujúcich štúdiách neboli uvedené. V Londýne v Ontáriu veľká biela ďatelina rastúca v otvorených podmienkach vyprodukovala 200 000 až 350 000 semien / rastlín. Large yellow sweetclover growing under similar conditions rarely produced more than 100,000 seeds/plant (Rempel and Cavers unpublished data cited in [251]). In North Dakota, an average-sized white sweetclover with 5 stems produced 14,235 seeds [228].

Klemow [126] found that estimates of seed production were exaggerated when estimation calculations did not factor in flower abortion and empty fruits. In a white sweetclover population ecology study in an abandoned rock quarry in Syracuse, New York, Klemow [126,127] estimated that white sweetclover produced an average of 4,380 fruits/plant and 11,640 fruits/plant in sparsely vegetated (cover 8%) and densely vegetated (cover 41%) sites, respectively. About 80% of fruits contained a seed, so the average seed production per plant was 3,530 on the sparse site and 9,710 on the dense site. Fruit and seed production estimates, however, assumed that all flower buds counted in August would develop into flowers, form fruits, and produce seed. A later visit to these sites showed that flower buds were often aborted or failed to produce fruit. When abortion and empty fruits were factored into calculations, the most and least seed produced by white sweetclover over the 5-year study period was 5,000 and 171 seeds/plant, respectively [126,127].

Sweetclover seed production is often reduced if plants are damaged, grow on infertile sites, or if insect visitation is limited by weather, insectivorous birds, or other means. In Ontario, Canada, researchers observed that damaged sweetclover plants or plants in extremely infertile soils sometimes produced less than 100 seeds (Rempel and Cavers unpublished data cited in [251]). After many field observations and studies, Coe and Martin [34] found that seed production was greater in dense than in sparse sweetclover stands, reduced in drought conditions, and lower when cloudy, rainy weather limited insect visitation. In Arlington, Virginia, a 3-foot (0.9 m)-tall sweetclover produced 196 racemes, and racemes produced an average of 20.4 fruits each. This plant grew in a stand density of 4 sweetclover/ft². When plants were protected from insects, racemes averaged 0.63 fruits each [34]. Along the Rio Grande in Albuquerque, New Mexico, yellow sweetclover fruit set increased with increasing distance from cliff swallow colonies. When plants were within 660 feet (200 m) of the colonies, fruit set was reduced by about half. Once cliff swallow chicks fledged, however, the relationship between fruit set and colony proximity was lost. Cliff swallows were consuming insects that visited yellow sweetclover. Researchers estimated that a cliff swallow colony of 150 nests could consume over 500,000 insects per day, based on an average insect size of 5 mm [163].

Seed dispersal: Because sweetclover lacks appendages for wind dispersal, most seed falls near the parent plant (review by [49]), but observations and experiments indicate that long-distance dispersal by animals and water is possible. Long-distance dispersal may also occur through the transport of contaminated seed or animal feed ([14], review by [49]).

Water: Several sources suggest that sweetclover seed is dispersed by water. Based on plant distributions along waterways in Alaska [37,225], Montana [14], Arizona [237], and New Jersey [221], sweetclover seed dispersal by water seems likely. Experiments conducted in London, Ontario, showed that over 65% of white sweetclover seeds were still floating after 15 minutes in violently agitated water (unpublished experiments described in [251]).

Animal: Observations and experiments leave little doubt that sweetclover seed is transported by animals. In the Intermountain West, sweetclover spread along cattle trails was reported [11], and in the Missouri Ozarks, sweetclover was restricted to horse trails [236]. While collecting sweetclover seeds for later experiments, students found that sweetclover seeds with fruit layers attached were transported on human clothing (unpublished experiments described in [251]).

Experiments show that viable sweetclover seed can be recovered from animal feces. When white-tailed deer pellets were collected from mixed-deciduous forests in Ithaca, New York, a maximum of 13 white sweetclover seeds germinated/pellet group [171]. Three white sweetclover seeds were collected from crops of mourning doves, and 1 seed germinated. A seed recovered from the gizzard did not germinate [8]. When calves, horses, sheep, hogs, and chickens were fed a known quantity of white sweetclover seed, 17.7%, 10%, 17.1%, 11%, and 0% of the seed germinated from collected feces, respectively. When recovered seeds were treated with sulfuric acid, germination rates increased by 40% or more, indicating that a large portion of white sweetclover seeds were still hard after passing through these animals (see Germination for more about hard sweetclover seed). Five percent of white sweetclover seeds that remained inside calves for up to 48 hours germinated. Ten percent of seeds recovered after 48 to 80 hours inside calves germinated. Sweetclover seeds may also be transported in partially composted manure. Two percent of white sweetclover seeds germinated after 2 months of burial in manure [92].

Although wind dispersal is relatively unimportant for sweetclover, a study found that the weight of white sweetclover seeds depended on time of production. Fifty seeds produced early in the growing season and late in the growing season averaged 78.9 mg and 59.3 mg, respectively [28]. Whether or not lighter seeds could be dispersed longer distances is unknown, and germination percentages were not reported.

Seed banking: Studies clearly indicate that sweetclover produces a seed bank however, estimates of the longevity of seed in the soil vary from >2.5 [126,260] to 81 years (review by [204]). Sweetclover seeds have germinated after 81 years of storage (Becquerel 1934 cited in [41]), but field studies involving the recovery and germination of buried seed over time are lacking.

Sweetclover produces a percentage of hard seeds (see Germination) that germinate only after scarification. Hard seeds likely make up the majority of the seed bank [115,233]. When white sweetclover seed was buried in pots on an abandoned rock quarry near Syracuse, New York, 43% and 26% of the seed on sparsely and densely vegetated sites, respectively, failed to germinate but was still viable a year later [126]. In other studies, sweetclover emerged from soil samples although plants were absent from the aboveground community [29,198].

Storage conditions: Sweetclover seeds have survived and germinated after decades in storage, but storage conditions were rarely described, making it difficult to assess their relevance to field situations (Becquerel 1934 cited in [41], Ewart 1908 cited in [274], Munn 1954 cited in [219], Crocker 1938 cited in [251]). Thirty percent of white sweetclover seeds germinated after 19 years in an unheated shed in Twin Falls, Idaho. Maximum and minimum temperatures for Twin Falls can be 105 °F (41 °C) and -26 °F (-32 °C), and in the shed, temperatures were slightly higher [106]. After 81 years of storage in unknown conditions, 0.6% of white sweetclover seed was viable (Crocker 1938 cited in [251]).

Field conditions: Field studies suggest that sweetclover seed remains viable after 14 to 17 years in the soil but may survive over 50 years in the soil. Several researchers indicate that sweetclover can be abundant even after "several years" without mature plants on a site ([115], review by [187]). After 5 years of underwater storage in Prosser, Washington, a small proportion of white sweetclover seed germinated, but 42% of seeds were still firm [36]. In North Dakota, sweetclover remained viable in the soil for at least 14 years. Sweetclover was planted and allowed to produce seed on 2 agricultural plots. In the following years, plots were cultivated and planted to other crops. Sweetclover seedlings emerged almost every spring for 14 years, even though 1st-year plants were killed each year [233]. On experimental plots at the University of Saskatchewan, white sweetclover seed survived 17 years in the soil. Crop history records and the distribution and quantity of seed led the researcher to conclude that white sweetclover germinated from soil-stored seed, not dispersed seed [13]. In another field study, a researcher visited several areas where circumstances would indicate long-lived, soil-stored seed. In Copenhagen, Denmark, a pork market that was built in 1910 was torn down in 1961. Some archaeological digging occurred, and by 1963, yellow sweetclover was growing on site. Because wind-dispersal is unlikely, the researcher speculated that yellow sweetclover germinated from soil-stored seed [176].

Klíčenie: Sweetclover generally produces both readily germinable and water-impermeable or "hard" seeds. Percentages of hard seed produced vary. Of the sweetclover seeds collected from the Royal Botanic Gardens in Cambridge, England, 32% of yellow sweetclover and 85% of white sweetclover seeds were hard [274]. Over 90% of white sweetclover seeds collected in July and August from roads and grasslands near Leuven, Belgium, were hard [260]. The seed collected from sweetclover that had germinated from seed stored in the soil for up to 14 years in North Dakota was nearly 100% hard [233]. Factors controlling the proportion of hard seed produced were not described in the available literature (2010).

Germination of hard sweetclover seeds can be encouraged by heat treatments and fluctuating temperatures around freezing. Light is not required for sweetclover germination, and high temperatures (95 °F (35 °C)) discourage germination [248]. One study found that germination of white sweetclover seeds was significantly lower (P=0.0069) in the field (6.7%) than in the laboratory (11.8%) [181], suggesting that germination results from greenhouse studies may not be fully realized in field conditions.

Heat: Researchers report that fire can stimulate germination of soil-stored sweetclover seed ([35,128], review by [45]). In the laboratory, heat treatments have increased the germination of hard sweetclover seed. After soaking hard white sweetclover seeds in 180 °F (80 °C) water, most became permeable to water (Martin 1922 cited in [190]). Dry heat treatments of 150 °F (66 °C) for 5 days produced a maximum germination increase of 10% for hard sweetclover seed. One minute at 220 °F (100 °C) produced only a 2.5% increase in hard seed germination, but 4 minutes at 220 °F (100 °) significantly (P Chilling: Alternating temperatures that include near freezing temperatures may increase germination of hard sweetclover seed more than constant freezing or chilling temperatures [155,260]. After conducting several experiments, Martin [155] found that moisture content did not affect softening or germination of hard seed but that 2 or more months of alternating temperatures around freezing produced high germination percentages. Seeds buried outdoors from October to late April at 1 to 3 inches (2.5-7.5 cm) deep germinated better than seeds buried deeper, where minmum temperatures and temperature fluctuations were reduced [155]. After conducting field and laboratory experiments on white sweetclover seed collected in Leuven, Belgium, researchers concluded that chilling and exposure to alternating temperatures increased germination [260]. Fluctuating cold temperatures may not be sufficient for germination of all hard sweetclover seed, however. In experimental field plots at the University of Saskatchewan, nearly all white sweetclover seeds required scarification to germinate even after 17 years in the soil [13].

Other vegetation: Presence of other vegetation may affect sweetclover germination. In northern Arizona, yellow sweetclover formed dense stands on sites lacking bunchgrass cover, but as bunchgrasses increased yellow sweetclover decreased. Experiments revealed that live foliage extracts from Arizona fescue (Festuca arizonica) and mountain muhly (Muhlenbergia montana) significantly reduced the germination percentage, germination rate, and initial root development of yellow sweetclover (P Seedling establishment and plant growth: Sweetclover seedling establishment and growth are generally best in moist and moderated conditions. Several studies indicate that sweetclover utilizes other vegetation as nurse plants for successful establishment. Yellow sweetclover seedlings are considered more "vigorous" than white sweetclover seedlings (review by [220]), but reasons for this claim were not provided.

Emergence timing: Although sweetclover seedlings can emerge throughout the growing season, emergence peaks in the spring ([126,127], review by [251]). In southern Ontario, sweetclover seedlings emerge throughout the year, but emergence is greatest in March and April. Another smaller peak in emergence occurs in September or October. With 3 or more days above freezing, winter emergence can occur. Survival rates are best for seedlings emerging from late March to early May. Early emergence can compress the sweetclover life cycle into one year: Sweetclover seedlings that emerged in February or March on the gravel bars of the Thames River typically flowered in their first year (review by [251]).

Burial and moisture: Moisture is important for initial sweetclover establishment (125,124, review by [251]), and planting guides suggest seeding sweetclover 0.5 inch (1.3 cm) deep in "heavy soils with good moisture", and 1 inch (2.5 cm) or deeper in "light soils" or low-moisture conditions (review by [219]). Experiments conducted on white sweetclover seed collected from China's Qubqi Desert also indicate that deeper burial may improve survival of seedlings in low-moisture conditions. Generally, establishment in sand was better from seeds buried more deeply (1.2 inches (30 mm) under a low-moisture regime and more shallowly 0.2 inch (5 mm) under a high-moisture regime. Seeds buried 2 inches (5 cm) deep generally failed to establish. Because light is not required for germination, researchers speculated that anoxic conditions at this depth may explain poor establishment. In a companion experiment, researchers found that white sweetclover seeds submerged for 6 days produced radicles that were deformed or missing growing tips [248].

Site conditions: Observations indicate that sweetclover seedling density, arrangement, and survival vary with site conditions. High seedling densities are common in riparian areas. Along the Nenana River floodplain in Alaska, white sweetclover seedling density ranged from 407 to 1,307 seedlings/2 m² plot. Within the plots, seedlings were highly clumped. There were often more than 60 white sweetclover seedlings/400 cm² [225]. Following winter flooding on the dry surface zone of the Hassayampa River in central Arizona, sweetclover seedling establishment was high. Establishment timing and high sweetclover seedling cover prevented establishment of saltcedar (Tamarix spp.) in the area [237].

In Ontario, sweetclover seedling density and survival varied by soil type. On fertile clay or loam soils, sweetclover seedlings were typically clumped and the majority did not survive. In the greenhouse, more than 75% of sweetclover seedlings died within 5 months when they occurred at a density of 600 seedlings/m². On gravelly, sandy, or stony soils, sweetclover seedling mortality was high fewer than 5% of seedlings survived more than 4 months. On steep eroded banks and frequently disturbed sites, sweetclover seedling emergence was low but subsequent mortality was also low, so that these inhospitable sites generally supported a few large plants that typically produced abundant flowers (review by [251]).

Disturbances and neighboring vegetation: Sweetclover is often associated with disturbed, open sites, but some studies show that sweetclover establishment may be improved when other vegetation is present. Sweetclover seedling survival increased with gap size in a Kentucky bluegrass (Poa pratensis)-dominated old field in southwestern Michigan. Although sweetclover germination was high in the 0.5, 1, 2, and 3 cm diameter gaps cut into the sod, early seedling survival was significantly lower in small gaps than in large gaps (P ≤ 0.01). The study area burned several weeks before this field experiment, so light levels were high in all intact plots. Researchers suggested that species removal may have lead to the loss of safe sites and made conditions too harsh for successful establishment [218]. In an abandoned rock quarry in Syracuse, New York, there were up to 15.5 white sweetclover seedlings/0.25 m² on a sparsely vegetated site and 116 white sweetclover seedlings/0.25 m² on a densely vegetated site. Water-holding capacity was greater on the dense than the sparse site. In a year that was very warm and dry during the initial seedling establishment stage, the presence of vegetation seemed to improve survival of white sweetclover seedlings. However, when 5 years of data were pooled, survival of white sweetclover was not significantly different between densely and sparsely vegetated sites. Establishment and survival of white sweetclover on these sites in a normal and a dry year are shown in the table below [126,127].

SITE CHARACTERISTICS:
Throughout its nonnative range, sweetclover is described on open, disturbed sites that include roadsides, railways, fields, and waterways [10,37,48,98,151,188].

Podnebie: The wide distribution of sweetclover implies wide climatic tolerance. Moisture is important for sweetclover seedling establishment, but once established, plants tolerate extremely dry conditions. In the fall, contractile roots pull sweetclover root crowns beneath the soil surface ( ≥ 2 inches (5 cm)), protecting plants from freezing temperatures (review by [251]). Yellow sweetclover is considered more heat and drought tolerant than white sweetclover (reviews by [220,254]). Although yellow sweetclover has also been described as more cold hardy than white sweetclover (review by [254]), current distributions suggest this may not be true (see General Distribution). In Alaska, sweetclover occupies habitats with extreme weather. In Ketchikan, annual precipitation averages 160 inches (3,940 mm) and temperatures average 45 °F (7.2 °C). In interior Alaska, annual precipitation can be as low as 6 inches (170 mm), and the average annual temperature can be as low as 26 °F (-3.3 °C) [37]. During growth chamber experiments, researchers found that 1- to 4-week-old yellow sweetclover seedling survival was high at 21 °F (-6 °C). Survival was much lower at 18 °F (-8 °C) [165].

Elevation: Range of elevations reported for sweetclover in western North America
Area Elevation
Arizona
(Grand Canyon)
1,600 to 8,500 feet (488-2,591 m) yellow sweetclover occurs about 330 feet (100 m) above and below white sweetclover [227]
California Below 4,920 feet (1,500 m) [98]
Colorado Yellow sweetclover: 4,000 to 7,500 feet (1,220-2,290 m) white sweetclover: 4,500 to 7,500 feet (1,370-2,290 m) [93]
Hawaii White sweetclover: 15 to 4,400 feet (5-1,340 m) [268]
Nevada Yellow sweetclover: 2,300 to 6,300 feet (700-1,900 m) white sweetclover 1,200 to 6,500 feet (370-1,980 m) [117]
Nové Mexiko 4,000 to 8,000 feet (1,200-2,400 m) [158]
Utah Yellow sweetclover 4,000 to 8,010 feet (1,220-2,440 m) white sweetclover 3,490 to 7,000 feet (1,065-2,135 m) [282]
British Columbia (southeast) Good growth from 5,910 to 7,320 feet (1,800-2,230 m) poor growth above 7,970 feet (2,430 m) [233]

Pôdy: Sweetclover grows on a variety of alkaline or slightly acidic soils ([33,37], review by [220]). Very low nutrient levels and fine- and coarse-textured soils are tolerated ([37,167,245,279], review by [233]). Several reviews indicate that yellow sweetclover tolerates nutrient-poor and dry soils better than white sweetclover [49,89,219,254].

Sweetclover occupies a variety of soil types and textures but growth and productivity can vary by soil type and region. Residents of Fort Smith near Canada's Wood Buffalo National Park reported that sweetclover expanded its range on fine-textured soils but nevertheless was primarily restricted to disturbed sites [279]. In meadows in Michigan's Oakland County, white sweetclover was "plentiful" on sites with "considerable clay" [245]. In southwestern North Dakota, yellow sweetclover occupied a variety of habitats with textural classes ranging from loams to clays and pH ranging from 7.9 to 8.8 [73]. A review reports that sweetclover is most productive on silt loams to clay loams with neutral to alkaline pH [89]. Wasser [273] reports a minimum pH tolerance of 5.5 for yellow sweetclover. Seeding of yellow sweetclover was successful on a South Dakota rangeland where soils were up to 65% clay [172]. On riverbanks in Quebec, white sweetclover was most common on alkaline, sandy soils with very rapid drainage and low to high degrees of stoniness [167]. On Alaska rivers and roads, white sweetclover density was lower on cobbly than on sandy surfaces [37].

Many studies report an association between white sweetclover and calcareous soils. White sweetclover was especially common on calcareous soils in Michigan [267], the northeastern United States and southeastern Canada [75], the Gulf and Atlantic Coasts [52], and eastern Texas [272]. During a study conducted in Canada, researchers found that white sweetclover plants grown from seeds collected on calcareous soils grew well only on calcareous soils. White sweetclover plants grown from seed collected on acidic soils grew well on acidic and calcareous soils but grew best on calcareous soils [192].

Salinity: Sweetclover tolerates moderate salinity [119,257]. A review reports that salinity levels of 0.2 to 0.4% or 2 to 4 ppt (3-5 mS/cm) are tolerated (review by [233]). In Alberta, Saskatchewan, and Manitoba, white sweetclover occurred on soils where salt crystals were visible on the surface [17,50]. Yellow sweetclover was reported in a marsh near Lincoln, Nebraska, where the salinity averaged 0.2% [257] white sweetclover grew along the South River in Anne Arundel County, Maryland, where salinity levels ranged from 0.2 to 3.6% [185].

Moisture and flooding: Sweetclover is common in riparian areas and typically tolerates short-duration flooding early in the growing season [11,238]. A review indicates that white sweetclover is slightly more flood tolerant than yellow sweetclover. In southern Ontario, white sweetclover is occasional along rivers with several weeks of winter and spring flooding (review by [251]). Along Alaska's Nenana River, white sweetclover survived shallow flooding that lasted only a few days [37]. In southern Idaho, Rosentreter [202] reported that yellow and white sweetclover abundance increased in periodically flooded stream banks, but yellow sweetclover is typically killed by high water during the growing season (review by [89]). During field experiments in London, Ontario, fewer than 10% of sweetclover plants survived 5 days of immersion in the Thames River when the temperature was 68 °F (20 °C) (Weekes and Cavers unpublished data cited in [251]).

SUCCESSIONAL STATUS:
Generally sweetclover is an early to mid-seral species common on open, disturbed sites. Sweetclover rarely persists in dense shade and often appears early in the succession of recently disturbed or bare sites. It is important to note that year-to-year sweetclover cover can vary a lot "boom" growth years are common [262]. In South Dakota, times when areas are covered with white and/or yellow sweetclover flowers are described as "sweetclover years" [115]. In big sagebrush/grasslands in central Montana, researchers reported 10% to 12% cover of yellow sweetclover in one year and less than 1% cover the next [270]. Large fluctuations in sweetclover cover make interpretation of seral change along a chronosequence difficult.

Shade: Most reviews and studies indicate that sweetclover grows best in full sun or partial shade. A review of Upper Midwest habitats indicates that sweetclover is most frequent in open, disturbed upland prairies, savannas, and dunes (review by [45]). Other reviews report that sweetclover is less "vigorous" and produces fewer seeds in shade than in full sun [251] however, shade tolerance may be greater in hot, dry climates [222].

Most studies and observations indicate that although sweetclover is common on open sites, some degree of shade tolerance also exists. At the Mammoth campground in Yellowstone National Park, yellow sweetclover was positively associated with open canopy conditions (P Bare site succession: Bare soil is rapidly colonized by sweetclover, but rarely does sweetclover persist as a dominant. On calcareous soils deposited during construction in central Germany, white sweetclover dominated (60-75% cover) in the 2nd and 4th years of succession. White sweetclover populations collapsed in the 5th year, but in the 7th and 10th years of succession, white sweetclover cover exceeded 10% [208]. In Plzen, Czech Republic, white sweetclover dominated a nutrient-poor site 6 years after bare soil was left by a human-caused disturbance. White sweetclover did not dominate in any other year [189]. Yellow sweetclover production was greatest 4 years after disturbance in a sagebrush habitat in northwestern Colorado. After all vegetation and the top 2 inches (5 cm) of soil were removed and the remaining 14 inches (35 cm) of soil was mixed, yellow sweetclover production was 1 g/m² in first postdisturbance year, 13 g/m² in the 2nd, 5 g/m² in the 3rd, 32 g/m² in the 4th, and less than 1 g/m² in the 5th, 6th, and 7th years [161]. Near Duluth, Minnesota, yellow sweetclover appeared 4 years after bare sand was deposited in a high-water year. Persistence beyond this time was not reported [136]. On fly-ash mine pits in Tennessee, the importance of white sweetclover was greatest on 8-year-old pits when 6-month, 3-year, and 8-year-old pits were compared. Fly ash that is deposited into the pits is "essentially sterile", free of seeds and other reproductive plant material [76]. Sweetclover occurred in the early succession of sand flats in eastern New York created by deposition of material dredged from the Hudson Estuary channel. Dredging began in 1929, and species composition was first evaluated in 1935 [162]. In vacant lots in Montreal, Quebec, white sweetclover-dominated sites had a large amount (10.8-26.5%) of bare ground [265].

Floodplain succession: On floodplains, sweetclover is common in early- and mid-seral stages of succession. In southwestern North Dakota, yellow sweetclover occurs in early-seral eastern cottonwood-Rocky Mountain juniper (P. deltoides-Juniperus scopulorum) stands, and mid-seral eastern cottonwood-green ash (Fraxinus pennsylvanica) stands on more stable floodplains [73]. In eastern cottonwood stands along the Missouri River in southeastern South Dakota, white sweetclover cover generally decreased with increasing eastern cottonwood stand age. In stands estimated to be 10, 14, 23, 35, and 55 years old, yellow sweetclover cover averaged 8%, 12%, 2%, 2%, and 0%, respectively [291].

Old field succession: Abandoned agricultural fields are common sweetclover habitat. Typically sweetclover abundance is lowest in the most successionally advanced old fields. Likely the composition and density of associated vegetation affects sweetclover persistence. In the Black Forest of central Colorado, yellow sweetclover occurred on a 4-year-old field but not on 1-, 9-, or 22-year-old fields [145]. When a previously cultivated site at the Fermi National Accelerator Laboratory in Illinois was seeded with native tallgrass prairie species, white sweetclover frequency was greater after 1 to 6 years after seeding than 12 years after seeding [215]. At the WW Kellogg Biological Station in Kalamazoo County, Michigan, large white sweetclover patches occurred in fields last plowed 10 to 16 years previously [284]. When different-aged stands were sampled along a chronosequence of old field to deciduous forest in southwestern Ohio, sweetclover was present but not common on 2-, 10-, and 50-year-old fields. Sweetclover did not occur in stands 90 or 200 years old. Two-year-old fields were dominated by red clover (Trifolium pratense) 10-year-old stands were dominated by Canada goldenrod (Solidago canadensis) and meadow fescue (Schedonorus pratensis) 50-year-old stands were dominated by Canada goldenrod and had 30% cover of white ash (F. americana) and black cherry (Prunus serotina). Stands 90 years and older were dominated by deciduous forest species [264].

Disturbances: Throughout its nonnative range, sweetclover is described on disturbed sites [10,89,201,267,282,298]. Generally sweetclover occurs on recently disturbed sites, but without further disturbance, sweetclover fades from the community. In mixed- and shortgrass prairie near Cheyenne, Wyoming, yellow sweetclover occurred and was sometimes frequent on sites disturbed about 3 to 25 years earlier. On undisturbed sites or sites disturbed more than 25 years ago, yellow sweetclover was rare or absent [205].

In prairies, sweetclover often occurs on soil mounds created by wildlife. In the prairie potholes of Montana, North Dakota, South Dakota, and western Minnesota, sweetclover occurred on earth mounds created by pocket gophers and badgers [99]. In Billings, North Dakota, yellow sweetclover occurred in all 4 active prairie dog towns visited [234]. On Cayler Prairie Preserve in Dickinson County, Iowa, sweetclover was consistently associated with excavation mounds created by badgers that were hunting ground squirrels. Sweetclover was uncommon in undisturbed tallgrass prairie [186]. In Wisconsin prairies, soil mounds created by ants or other animals are the first establishment site for white sweetclover [43].

Roads and waterways are common sweetclover habitats and have been important to sweetclover spread (see Introduction and spread). In Alaska, sweetclover was restricted to roadsides and floodplains and did not occur in roadless areas [37]. In the Northern Rocky Mountains, yellow sweetclover occurred in disturbed areas (roads, ditch banks, or logged sites) above and below timberline but did not occur in little-disturbed or undisturbed vegetation [276]. In mixed-grass prairie and open ponderosa pine woodlands in Wind Cave National Park, South Dakota, logistical regression analyses revealed that sweetclover was associated with roads and trails. Yellow sweetclover was also common in prairie dog towns, and white sweetclover was most common on low-elevation, recently burned sites [177]. In the wet to mesic Chiwaukee tallgrass prairie in Wisconsin, density of white sweetclover was significantly greater on past disturbed than undisturbed transects [164]. In the late 1990s, researchers surveyed 1,940 miles (3,120 km) of county and state roads in western Adirondack Park, New York. White sweetclover occurred at more than 100 sites in the survey area [20].

Grazing: In the studies that evaluated sweetclover on grazed and ungrazed sites, typically cover on grazed sites was similar to or greater than cover on ungrazed sites. Yellow sweetclover persisted on grazed and ungrazed sites during drought conditions in semiarid grassland in north-central Arizona. Moderate- and high-impact, short-duration grazing rotations were evaluated. During the 8-year study, precipitation levels for the 8 months prior to July were 2.5 to 12 inches (62.4-312.8 mm) lower than the 20-year average [146]. In western Colorado, yellow sweetclover cover within long-term (41-51 years) ungulate exclosures in sagebrush and mountain shrubland did not differ much from cover outside the exclosures [153]. When grazed and ungrazed portions of Fults Prairie, Illinois, were compared, yellow sweetclover was absent from the ungrazed portion and had 36% frequency on the grazed portion. Researchers suggested that decreased abundance of climax vegetation on grazed sites increased the success of yellow sweetclover and other “weedy” species [174]. While aboveground cover of yellow sweetclover may not differ on grazed and ungrazed sites, seed density differed in soils collected from grazed and ungrazed mixed-grass prairie sites in western North Dakota. Fewer than 5 yellow sweetclover seedlings emerged from soil samples taken from grazed sites, and more than 20 seedlings emerged from soil samples from ungrazed sites [111].

For information about sweetclover and fire-disturbed sites, see the discussion on Long-term fire effects and postfire succession.


Dosing

Bakhshayeshi S, Madani SP, Hemmatabadi M, et al. Effects of Semelil (ANGIPARS) on diabetic peripheral neuropathy: a randomized, double-blind placebo-controlled clinical trial. Daru: Journal of Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences. 201119(1):65.

Cornara L, Xiao J, Burlando B. Therapeutic potential of temperate forage legumes: a review. Crit Rev Food Sci Nutr 201656 Suppl 1:S149-61. View abstract.

Hogan RP III. Hemorrhagic diathesis caused by drinking an herbal tea. JAMA 1983249:2679-80.

Tamura S, Warabi Y, Matsubara S. Severe liver dysfunction possibly caused by the combination of interferon beta-1b therapy and melilot (sweet clover) supplement. J Clin Pharm Ther 201237(6):724-5. View abstract.

  • Common Searches:
  • Alpha Lipoic Acid
  • Apple Cider Vinegar
  • Black Cohosh
  • Calcium
  • Chromium
  • Coenzyme Q - 10
  • DHEA
  • Flaxseed
  • Folic Acid
  • Ginko
  • Glucosamine
  • Melatonin
  • Niacín
  • Magnesium
  • Probiotics
  • Red Yeast Rice
  • St. John's Wort
  • Vitamin C
  • Vitamín D
  • Vitamin E

Select a condition to view a list of vitamins

You Might Also Like

CONDITIONS OF USE AND IMPORTANT INFORMATION: This information is meant to supplement, not replace advice from your doctor or healthcare provider and is not meant to cover all possible uses, precautions, interactions or adverse effects. This information may not fit your specific health circumstances. Never delay or disregard seeking professional medical advice from your doctor or other qualified health care provider because of something you have read on WebMD. You should always speak with your doctor or health care professional before you start, stop, or change any prescribed part of your health care plan or treatment and to determine what course of therapy is right for you.

This copyrighted material is provided by Natural Medicines Comprehensive Database Consumer Version. Information from this source is evidence-based and objective, and without commercial influence. For professional medical information on natural medicines, see Natural Medicines Comprehensive Database Professional Version.
В© Therapeutic Research Faculty 2020.


Pozri si video: Plantele care aduc ghinion si saracie in casa!


Predchádzajúci Článok

Rozmnožovanie, rez a presádzanie citrusových rastlín

Nasledujúci Článok

Laurel